「希望孩子可以走路上学」越南象腿弟刘君来台治疗

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「希望孩子可以走路上学」5岁越南象腿弟刘君父亲说出对台湾的感谢和期望；继14岁的阮氏峦、11岁小阳后，刘小弟是第三例越南象腿病患来台求医，刘小弟和阮氏峦一样家境清寒，中国医药大学附设医院除医疗协助，也请在越南设厂的宏福企业共同资助，盼能让左下肢畸型的刘小弟可以走路上学去。

中国医药大学附设医院28日盛大举办国际记者会，迎接甫来台治疗的刘小弟父子，也宣告不只透过医疗协助，由于越南当地这样的病患不少，该院精准医疗中心希望透过基因分析判读，找到对应治疗类似病症更有效的用药或方式，抑制畸形组织增生等问题，提出全面的治疗解决方案，减少手术復健频率，减低孩童的病痛。

刘小弟在妈妈肚子里即发现左下肢有畸型，出生后一个月、六个月大在当地进行两次手术，却仍左腿比右腿粗很多，跛行，加上左膝不时会留组织液，就读幼稚园小朋友都离他远远的，刘爸爸是建筑工人，在看到当地新闻报导阮氏峦到台湾获成功医治的病例，透过嫁来台湾的乡亲再度接洽上中国附医。

中国附医国际医疗中心院长陈宏基指出，刘小弟同样是属于「先天性静脉及淋巴畸形骨肥大症候群Klippel-Trenaunay(-Weber) Syndrome」，医疗计画主要重点是手术治疗左下肢过度增生及肢体异常的症状；预计要花7个月时间，分2阶段，共4次不同器官的重建手术，完成多重畸形重建及病态组织切除，伤口覆盖，疤痕及挛缩治疗，最终达到回復正常关节活动度，肌肉力量及肢体功能的目的。

(中时)