MIT科学家发现新基因编辑新方法

麻州省理工学院(MIT)科学家已发现一种更优越和功能强大的CRISPR基因编辑新方法，这让科学家发明永久改变人类致病基因的药物跨出重要的一步。虽然这项技术还处于早期阶段，但已有几家生物技术公司正在利用此技术开发潜在的治疗多种人类疾病的方法。

这项研究中，科学家注射含有CRISPR关键成分的奈米微粒 (nanoparticles)至成年小鼠中。功能像剪刀一样的CRISPR/Cas9 酶可以切割DNA，并由一小段RNA将Cas9引导至特定的基因切割部位。

与CRISPR / Cas9的传递系统相比，奈米微粒可能优于传统上使用的病毒。阻止所谓的「脱靶效应」，或CRISPR / Cas9引起的意外突变。

(中时电子报)