罕病生画作印成贺年卡 寄到全世界
19.02.2016 20:42
本文来源: 中时电子报
国三生蔡永浚罹患罕见疾病「裘馨氏肌肉萎缩症」，因基因异常，手脚会逐渐萎缩而不良于行，为帮助他復健，母亲李孟庭10年来天天陪他作画，意外发现蔡永浚的绘画天分。农历春节前蔡泳浚参与外贸协会徵件，画作「猴运新禧」被印成贺年卡，发送至世界各地，今受邀至总统府展出。
罕病基金会绘画班50多幅作品，今起到3月5日至总统府画廊展出，总统马英九参与开幕活动时，除了与学员互动，聆听他们创作心得，也现场和学员即兴画图，彩绘2只猴子，象徵猴年如意。
会间蔡永浚由母亲李孟庭搀扶上台，逐一对观眾说明画作中凤梨、橘子、菜头、竹子象徵的吉祥意义，儘管有些害羞忘词，仍博得满堂彩。马英九甚至当场承诺，要为蔡永浚推销，高价售出画作，让他能更专心于艺术领域。
李孟庭表示，儿子2岁时因走路不稳，经常跌倒，而发现裘馨氏肌肉萎缩症、亚斯伯格症。由于手脚会逐渐萎缩，必须长期接受復健，要经常游泳、拉筋，儘管过程身体会疼痛不适，但他都撑过来。罹患此病的孩子，多数在10岁左右就须终身卧床，蔡永浚15岁了还能走路，情况很乐观。
为训练手部小肌肉，蔡永浚幼稚园就开始学绘画，几年前加入罕病绘画班，他最喜欢使用水彩创作细致的交通工具、建筑物，希望考取北士商广告设计科，将来以绘画为生。
罹患色素失调症的大班儿童黄暄雅创作「总统府」，她询问马英九平时都在哪里办公，并要马抱抱自己，让马相当开心。23岁罗素西弗症患者徐光瑀创作「天灯」，画作上写满平安祝福话语，他说，希望赏画者能仰望梦想冉冉升空。
(中时即时)
本文来源: 中时电子报
19.02.2016 20:42
